不知不觉，半个月没有写日记了。
上周服用易瑞沙五个半月了，妈妈的检查结果也出来了。最最担心的脑部没有状况，还是一个增强灶与一个软化灶，与12月底的片子相同。肺部与CEA（37）都与12月底的检查相若，麻烦的是骨转略增多，心包积液缓慢增加（从30毫升到32毫升），胸水有所增加。医生认为易瑞沙还是起着控制作用，评估为稳定。尽管有缓慢增长的势头，依然建议我们向中华慈善总会申请赠药。
于是，注册医生出意见，复印住院病历，医院盖章，妈妈单位盖章，我的单位盖章，弟弟的单位盖章，爸爸和妈妈关系证明的文书，居委会盖章，街道办盖章…… 我们一家子兵分几路，上班时间跑了三四天，直到星期五的上午，终于把全套申请资料快递往北京。也把我们累得人仰马翻。
可怕的易瑞沙耐药还是要来了。也许之前想得太多，真的听到耐药的敲门声时，我居然毫无诧异与惊惶。自己想了几天，也先后咨询了几位病友的意见，马上换方案太激进，也比较冒险，只能够一边继续服用易瑞沙，一边想办法加强易瑞沙的疗效，控制骨转与胸水，密切观察多一个月吧！
想到妈妈的病情正在缓慢进展，我又开始夜不能寐。问到佛山李医生的地址和电话，周六上午奔佛山找李医生。李医生留着一小撮白色的山羊须，66岁了。一见到妈妈，就问：“化疗结束多长时间了？”（妈妈没带帽子，比板寸略长的头发暴露了病情）“要有信心啊！”李医生一边和妈妈唠叨，一边给妈妈打脉，看看妈妈的舌苔和手掌，敲敲妈妈的肝腹部，按压一下指甲，开始写药方。妈妈兀自和李医生絮絮叨叨诉说症状，李医生不断地在调整方子，我注意到他几次轻微地叹一口气。心有种下坠的感觉，不过马上又坚定起来，我不需要私下去问话，难听的话听得太多了，既然他愿意给妈妈看病，那就是好事！谈起癌症的治疗，李医生的意见是不能动刀子，动刀子等于破坏了人体的整体平衡，会发展更快。（还好我们没机会动刀子了）