病重通知

上午在医院，给妈妈恢复吃特罗凯，刚吃下去就要吐，妈妈努力地忍着，还是吐了一些水出来。医生查房后，在门口示意我和弟弟出去谈，居然要给妈妈下病重通知书，并且从今天开始，要求我们晚上住在医院里观察，因为妈妈随时会很危险。妈妈白天睡觉，晚上亢奋，也是脑神经紊乱的早期症状，随着病情加重，她会呕吐加剧、嗜睡，然后脑昏迷...... 情况急转直下，让我措手不及。看医生的意思是没什么好办法，加强观察，结果一目了然。本来计划上午陪护的我，马上跑回家取片子，接小姨往医院顶替我，我决定去省院找医生，若能有措施紧急处理脑部，立即转院！于是，我和弟弟分头行动。

见了几人，懂行的不懂行的，那些消极姑息的话语一律过滤掉！两年了，我居然又象两年前一样，动不动流眼泪。朋友担心我压力大，现在是分秒必争，我完全没精力去想压力不压力的，目的很明确：让妈妈没有痛苦地尽量延长时间。和炎龙商量药物的事，他的意见和我差不多：在副作用可以耐受的前提下，抓紧时间口服联合靶向药，做最后一搏。正说着，那位刚失去先生的网友打来电话，她有索拉，我可以马上去取。

晚上给妈妈铺上防褥疮气垫，弟弟和我去取药。今天我们已经商量好，不放弃微小的机会，力争先稳住病情，稳住再考虑以后的治疗；弟弟为妈妈不会受癌痛折磨而欣慰，我则担心抓不住和妈妈正式道别的时机，最后我们决定，不做告别，就让妈妈在日渐昏睡中离去，不让她清醒地在无望中煎熬；中药继续煲，可能有效的药物继续尝试，如果我们不忙碌地找这找那，聪明的妈妈会知道在医院挂针的结局，那是一种何等绝望的等待啊！即使无效果，当安慰剂也好，至少心理上还有着希望！

拿着索拉，包里揣着易瑞沙，往医院赶的路上，我很迷惘：是吃两粒索拉还是一粒呢？是当晚和易瑞沙一起吃，还是隔开12小时呢？后天要去香港买索坦吗？...... 问了雪丽、S、尝尝，说法和想法各不相同，没有人能告诉我怎么做。弟弟也和我一样犹豫，但是他提出缓一缓，因为妈妈从今天早上之后，没有再恶心呕吐，明显比昨天好。必须好好分析一下，否则，我们之后靠什么来稳定病情呢？特罗凯？力比泰？索拉？不可能一起上啊！去找医生分析可能的原因：没有新增特效药，止吐药水效果不明显；今天早上才恢复的特罗凯，鉴于妈妈服用两个月效果不明确，可能性不大；脑部水肿问题一般不会有症状的波动。剩下有两种可能，一是持续性脱水，脑部水肿有所减少；二是力比泰开始发挥作用。医生认为化疗联合特罗凯也许能有效果。晚上十一点了，我们和年轻的医生一点点分析着，大家都为妈妈的点滴好转而兴奋，“你们还是要签病重通知书哦！”医生笑嘻嘻地给我们泼冷水。

算了，今晚不上索拉，明天再观察半天，若稳定，特罗凯+营养支持+脱水，等待力比泰效果，若恶化，索拉+易瑞沙。后天我去香港买药，最重要的是要问到后续用药方案！回家和弟弟分头洗中药，这折腾人的中药，煲了三天，每天半夜多次察看，起码要用三种程式处理，至今没能掌握到理想火候，看在弟弟不遗余力劝服妈妈按时按量喝下去，继续摸索吧！