V字形的CEA?

        下午取到2月4日做的CEA，没有期望中的持续下降。为这我激动了几天，梦想着这是上天赠与我最好的新年礼物，没得到：（

        1月16、1月28、2月4日，三次的CEA分别是120、101、121，呈一个 V 字形，1月27日，妈妈特罗凯5个月后改服易瑞沙，如果易瑞沙效果明显，应该这周会持续下降，但是天不遂人愿。从数值上看，CEA依然稳定，而妈妈的体征也是稳定的，上化疗显然不适合。

        从特罗凯重返易瑞沙，有些人说是一个比较冒险的举措。月初妈妈自我感觉主病灶周围疼痛，尾椎和脊椎疼痛，感觉现行方案可能耐药。一是十月底打的力比泰开始效力减退，一是服了五个月的特罗凯出现耐药苗头。在妈妈强烈的重返易瑞沙的念头下，我就了她，计划万一情况不妥就立即上第二次力比泰化疗。如果这个月中间没有春节假期，方案是没有问题的。可是，偏偏就在春节前，重返易瑞沙没能给我们带来曙光，而妈妈的情况，依然挣扎在有效和无效之间，对悲观主义的我来说，几乎等同于随时会进展。更为糟糕的是，我年初一就外出，直到三月初回来，这半个月的离开，放心不下！

        晚上梳理一遍妈妈的情况。从医生的角度和我们的经验来说，妈妈偶然性的痛感没有继续增强，目前的检查结果（胸片、脑片和CEA）依然属于稳定，十几二十点的CEA波动我们这几个月倒是常见的，只是我过于依赖CEA数值，也放大了节前的焦虑。妈妈这个月没有继续发胖，有些削瘦，她说这两周睡眠不好，总是发恶梦，有一天半夜，我听到她“啊”地大叫一声，跑去她房间，她却睡得很熟，弟弟和小姨也说听到了。最近妈妈执意服用了一种活络脑部血管的补药，据说对治疗脑萎缩效果很好，那些大补的药物，也许影响了她的睡眠，这个问题得好好调一调。妈妈最近还用了造血干细胞和盘古功，也许是干细胞的副作用，也许是练功气冲病灶…… 再想想靶向药物，从之前的易瑞沙、特罗凯，到现在的索拉、索坦，其实靶向药物仅仅是一种治疗手段，和化疗、放疗一样，是患者采用的治疗方法而已。连历史久远的化疗，也不是所有人都遵循4个疗程、6个疗程的标准治疗，那么，靶向药物也并非那么严格而神秘，随着病人的体质和感官停停换换，不无不可！实在不行，我就倒回特罗凯，或者加量易瑞沙，或者加一粒索拉，索坦什么的，路依然能走出来。

         不纠结了，按照既定的方案，继续前行吧！