化疗无效？

昨天妈妈的CEA出来了，是180，主治高兴地告诉我这个好消息，自从力比泰化疗后，前两个星期的CEA都在攀升，199，255。如果这周不降，我们又得为抗癌发愁了。主治认为这三周的CEA与其说是癌细胞活跃程度的判断，倒不如说是体质变化的反应，至于第一疗程的力比泰是否有效，主治不置可否，一再强调，即使要继续化疗，也至少得等妈妈的体质恢复到上次化疗前的状态，否则，不如不做！这两天我冷静下来想想，化疗前妈妈的CEA是155，化疗后三周分别是199、255、180，这三周倒是身体又垮下去了。妈妈的CEA没能比化疗前低，从化疗前的能自行走路，到现在需要人搀扶，身体也损害了，这次力比泰化疗总体来说是得不偿失，这一步我是走错了！

最新的血象检查，妈妈有轻度贫血，血小板、血红蛋白略低，钠含量偏低显示身体营养不足。现在妈妈的情况比较复杂，身体虚弱、脑萎缩、肿瘤进展，三种状况夹杂，从早吊到晚的针水，减掉哪一些都令人非常头疼，就象女人用的护肤品，牌子和种类琳琅满目，可我只有一张脸，从早抹到晚也用不完。思前想后，决定还是先对付身体虚弱，脑萎缩以后有药处理，肿瘤进展也是和体质正相关的，没有基本的身体条件，再好的药都用不上。

晚上小姨告诉我，医生想把妈妈换去条件好些的2号病房，弟弟不同意，说那是重症患者呆的房间，不吉利！我倒觉得那房间条件好，空间大，也暖和些，问阿姨意见，小姨居然说她不需要睡床，拿三张凳子搭起的床让她晚上不会睡得太沉，方便她半夜起来照顾妈妈，还忿忿不平地说医生暗示我们现在住的房间价格比较低，可以考虑让给那些经济条件不太好的人...... 听到这话她坚决不换房！说话间，连我提议请个保姆陪护妈妈的要求小姨也一口否决了，说她不辛苦，现在完全能应付下来，妈妈也喜欢自己人来护理她...... 本来我考虑到若真是脑萎缩，妈妈恢复自理的可能性不大，以后需要人长期陪护了。我希望我妈妈留给亲人和朋友们的记忆，是她那一贯热心大度为别人着想的美好形象，我希望她不让人抱怨，也不给别人造成麻烦与拖累。除了我自己，我理解也包容任何人对我妈妈的放弃。也许我想多了，呵呵，再说吧！