这些天妈妈稳定下来，除了每天傍晚6、7点左右心率血压超出正常值，把小姨和弟弟吓得盯着检测仪一刻不眨眼，没有出现大的问题。还是痰堵，拉稀，加上渐渐不认识人，原本计划插几天鼻饲管，现在看来得靠鼻饲管继续下去了。肺炎渐渐稳定，痰堵塞喉咙的事情少了。
从周二开始吃恰玛古，买了胶囊、口服液、蜜膏，据说癌细胞嗜糖，不打算用蜜膏，只用胶囊和口服液。周二把胶囊去掉外壳，溶水里用灌肠器打进去，纤维状的粉剂无法溶解，堵塞了鼻饲管，小姨稍一用劲，液体混合着粉剂，飞溅出来，喷得大家一头一脸，刚给妈妈换上的干净衣服和床单被子，都是点状的褐色液体，象花猫一样，于是放弃了胶囊，只用口服液。主治看到垒得高高的一盒盒口服液，摇摇头，问弟弟：“你姐姐又从哪里淘回来的？”弟弟不出声，埋头继续执行我的方案。妈妈从那天开始拉稀，一天拉几次，用了好几天的消炎药，没法止住。昨天和主治商量用药，找不出拉稀的问题所在。妈妈每天只吃少量的速愈素、维生素，还有就是恰玛古口服液了，“会不会是寒凉啊？”他问，大家渐渐把注意力放在了我的恰玛古口服液上，看看成分，有黑蜂蜜，常规用量一天三次，一次1~3支，而我听信了销售的话：癌症晚期患者要加大量，一天用18支。问题就在这里，太多的蜂蜜，妈妈肠胃受不了，这是常理，而我急病乱投医，居然失去了正常的判断力。无良厂家和销售，说出了这种毫无根据加大量服用的方法，真是天杀的！立即停掉恰玛古口服液，从今天开始妈妈没有再拉稀。我可怜的妈妈，被连续几天的拉稀折磨得眼睛失神，身体极为虚弱。
之后怎么办？我毫无主见。象只鸵鸟一样，不敢去检查癌性指标，甚至对原本极为关注的癌症进展不闻不问。想给妈妈上国外流行的维生素和辅助用药疗法，减轻放疗脑损伤，医生说放疗前后进行可能有效，现在晚了些。再等几天吧！等妈妈身体恢复一下……
关注了几天，都没盼来新的消息，终于又看到你的记录！很开心！祝阿姨慢慢好起来！
哀悼。
想来看看你们，可惜离得太远。
2010.09.07，晨
拉萨
你妈妈一定是到了一个没有痛苦没有烦脑的天堂了、她还是会祝福你的。
,你一定要幸福!
一直关注着小跑，不愿看到这样的结果，一直以来被你的执着和努力感动着，同情你的不幸，曾经以为自己是这世上最不幸的人，其实在这条不幸的的路上还有你和我同病相连，因为我和你一样爸爸妈妈都经历了不幸的事，虽然爸爸还活着，但他身体也不好，脑溢血后遗症，活着并不很快乐，小跑，你一定要坚强，你付出了很多的努力，你的爸爸妈妈会祝福你的，你的妈妈不会再有痛苦，不再可怜的活得这么辛苦
一直默默关注，看上面留言，也许发生了最坏的结果。 我一月份经历了同样的事情，相信姐姐你是足够坚强的，要好起来，加油。
因同样的原因搜索到你的网页, 从2007年的日记一直看到现在,经历是相似的,痛苦是相似的,一直不忍放弃,也不能放弃.
愿上帝赐给我平静的心，
接受我不能改变的事情；
愿上帝赐给我勇气
改变我能改变的事情；
愿上帝赐给我智慧，
明白两者之间的差异。
祝好!
唉，同是天涯沦落人，节哀
这样的结局，是你不想要的，但是你知道的，这样的结局，对于妈妈来说，未必是坏的。
you'll survive!
小跑，你好，一直都关注这你们的进展。可以方便问一下你的辅药清单吗？我也可以给我妈妈试一试。谢谢